Hunderttausende Pfeilschwanzkrebse kommen jedes Jahr in die Bucht von Delaware. Die Tiere haben sich über Jahrmillionen nicht verändert. Wissenschaftler haben es auf ihr Blut abgesehen.
Corona-Vakzin: Der französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva ist sich nach wochenlangen Verhandlungen mit der EU-Kommission einig geworden.
Die neue Prognose lautet: mehr als 20 Prozent Umsatzplus – auch dank des Alexion-Zukaufs. Kritik am Corona-Impfstoff weist der Chef strikt zurück.
Rechtsstreit um Impfstoffe kommt in Fahrt.
Sollen ältere Patienten nur mit dem hochwirksamen Impfstoff von Sanofi vor Influenza geschützt werden? Das fordert der Konzern, der sich gegen eine Marktöffnung aus Corona-Zeiten wehrt. Nun haben Richter anders entschieden.
2352 Affenpockenfälle hat das Robert-Koch-Institut bislang in Deutschland registriert. Nun ist in der EU offiziell ein Impfstoff gegen die Krankheit zugelassen.
Angeblich sei die gesamte Führung mit chinesischen Vakzinen geimpft, heißt es. Will Peking seine Bürger so zu mehr Impfungen motivieren?
Millionen Einheiten des Impfstoffs laufen ab, doch Spenden an andere Länder ist wohl keine Option. Das Bundesgesundheitsministerium sieht international keinen Bedarf dafür.
In Deutschland vergammelt Corona-Impfstoff, aber kein Land der Welt greift zu. Es fehlt in armen Ländern an der Infrastruktur fürs Impfen. Das Virus freut’s: Es kann weitermutieren.
Corona macht Sommerpause? Ein Trugschluss. Die Zahl der Neuinfektionen steigt rasant an. Viele Unternehmen bekommen das zu spüren. Die Krankenstände sind ungewöhnlich hoch.
Millionen Einheiten des Impfstoffs von Moderna laufen ab, doch eine Spende an andere Länder ist wohl keine Option. Das Bundesgesundheitsministerium sieht international keinen Bedarf dafür.
Der erste Impfstoff dürfte laut Ministerium Anfang September zur Verfügung stehen, der zweite eher Ende September oder Anfang Oktober. Welches Vakzin eingesetzt wird, soll davon abhängen, welche Variante dann vorherrschend ist.
Alle Personen über 60 Jahren sollten schnellstmöglich eine zweite Auffrischimpfung erhalten, empfehlen die EU-Gesundheitsbehörden.
Alle Personen über 60 Jahre sollen ihren Impfschutz baldmöglichst auffrischen lassen, empfehlen die EU-Gesundheitsbehörden. Sie rufen die Mitgliedstaaten auf, Vakzine rasch zur Verfügung zu stellen.
Das Tübinger Biotech-Unternehmen wirft dem Konkurrenten Patentverstöße rund um die mRNA-Technologie vor.
Das Tübinger Unternehmen sieht seine geistigen Eigentumsrechte verletzt. Es geht um eine bahnbrechende Technologie.
Erstmals lassen sich die Ausgaben für die Impfungen gegen Corona in Deutschland beziffern. Die Milliarden für die Vakzine sind dabei nur der kleinere Teil.
Die Lagerung von Impfstoff in seiner Praxis liegt in der Verantwortung eines Arztes. Das hat das Bundessozialgericht jüngst entschieden und damit abermals die Kontrollpflichten von Medizinern betont.
Die Sommerwelle rollt. Der Vorstandsvorsitzende von Curevac, Franz-Werner Haas, mahnt: „Covid ist noch nicht vorbei.“ Und sagt, warum er immer noch auf einen Curevac-Impfstoff hofft.
Eine Boosterimpfung mit den Omikron-Impfstoffkandidaten der Partner habe eine wesentlich stärkere Immunreaktion ausgelöst als das ursprüngliche Vakzin der Unternehmen, teilten Biontech und Pfizer am Samstag mit.
„Wir glauben, dass wir zwei sehr starke, an Omikron angepasste, Kandidaten haben“, sagte Pfizer-Chef Albert Bourla. Die US-Arzneimittelbehörde FDA will am Dienstag Auffrischungsimpfungen für den Herbst diskutieren.
Die EU-Kommission hat am Freitag als neue Option das Präparat des Herstellers Valneva für die eingeschränkte Verwendung in der EU genehmigt.
Die Impfstoffe von Biontech und Moderna sollen in Amerika bei etwa 18 Millionen Kindern ab sechs Monaten zum Einsatz kommen. Der US-Regierung zufolge könnte es schon nächste Woche losgehen.
WTO-Chefin Okonjo-Iweala und ihr Rezept gegen die Corona-Seuche
Wofür gibt Biontech seine Milliarden aus? Wann verlängert Ugur Sahin seinen Vertrag? Welches Start-up macht Furore? Aufsichtsratschef Helmut Jeggle antwortet.
Die Erklärung der Notlage ist die höchste Alarmstufe, die die WHO verhängen kann. Der Notfallausschuss wegen den Affenpocken soll am 23. Juni tagen.
Das drohende Aus für das Corona-Impfstoffprogramm von Valneva hat die Aktie des französisch-österreichischen Unternehmens auf Talfahrt geschickt.
Im Herbst könnten sich laut Fachleuten wieder deutlich mehr Menschen mit dem Coronavirus anstecken. Umso dringender soll ein an die Omikron-Variante angepasster Impfstoff verfügbar sein. Doch der lässt noch auf sich warten.
Der neue Omikron-Impfstoff soll ersten Ergebnissen zufolge mehr Antikörper gegen die Corona-Variante entwickeln als eine vierte Impfung mit dem ursprünglichen Vakzin. Moderna möchte bereits im August zur die Auslieferung bereit sein.
Auf eine Studie, die für Skepsis sorgte, folgte dann doch die Empfehlung. Der proteinbasierte Corona-Impfstoff kann nun auch in den USA zugelassen werden. In Deutschland blieb die Nachfrage bislang hinter den Erwartungen zurück.
Die amerikanische Arzneimittelbehörde hat einen Bericht über den Impfstoff Novavax veröffentlicht. Demnach könnte das Risiko für Herzmuskelentzündung größer sein als bei anderen Impfstoffen.
Impfstudien in den Händen der Impfstoffhersteller: Eine aktuelle Impfstoff-Studie illustriert, warum unabhängige Forschung so wichtig wäre.
Das CDC appellierte am Donnerstag, aus der Corona-Pandemie zu lernen. Der Impfstoff solle überall da verfügbar sein, wo das „Risiko am höchsten ist“. Das RKI hält die afrikanischen Todesraten für zu hoch gegriffen.
Es gibt bereits einen Impfstoff gegen Affenpocken. In den USA ist dieser schon zugelassen. Entwickelt wird das Vakzin von der Firma Bavarian Nordic in Martinsried bei München.
Wer sich mit Affenpocken infiziert hat, soll in Deutschland für mindestens 21 Tage in Isolation. Auch Kontaktpersonen empfiehlt der Bundesgesundheitsminister, sich zu isolieren. Bislang sind fünf Affenpocken-Infektionen in Deutschland bekannt.
Der Corona-Impfstoff von Pfizer und Biontech ist auch für Halb- bis Fünfjährige gut wirksam und verträglich. Dies ist das Ergebnis einer umfangreichen Phase-2/3-Studie. Die Wirksamkeit wurde mit 80,3 Prozent beziffert.