Die Arzneimittelbehörde FDA erteilte die Notfallgenehmigung für das Vakzin von Moderna. Zuvor hatte der Impfstoff der Mainzer Biotechfirma Biontech und ihres Partners Pfizer eine Notfallzulassung erhalten.
Deutschland und die EU hätten angeblich deutlich mehr Dosen der knappen Impfstoffe von Biontech und Moderna erhalten können. Allerdings ist offensichtlich, warum die Kommission offenbar nicht zum Maximum griff.
Regierungen sorgen sich zuerst um die Gesundheit der eigenen Wähler. Aber besonders ärmere Länder brauchen Hilfe bei der Beschaffung eines Corona-Impfstoffs. Ein Gastbeitrag.
Am Freitag wird Gesundheitsminister Spahn festlegen, wer wann geimpft werden kann. Anfangen werde man bei jenen, denen der Schutz zusätzliche Lebensjahre bringe, sagt er. Das geschehe auch, um Krankenhäuser zu entlasten.
Bundeskanzlerin Merkel bedankt sich bei den Biontech-Gründern für ihre Arbeit. Im Bundestag gibt es derweil Streit darüber, wie die Impf-Reihenfolge geregelt werden soll.
Beim Mainzer Unternehmen Biontech ist die Entscheidung zur Herstellung eines Corona-Impfstoffs „am Frühstückstisch" gefallen. Mitgründer Sahin zeigte sich zuversichtlich, dass bereits im nächsten Winter „ein normales Leben" in Deutschland möglich sein werde.
Die Stadt Wiesbaden rechnet für Januar mit einer nur geringen Menge des begehrten Corona-Impfstoffs. Allein 30.000 Wiesbadener sollten vordringlich geimpft werden.
Coronavirus-Neuinfektionen und Todeszahlen haben neue Höchstwerte erreicht. Der designierte Präsident Joe Biden soll kommende Woche geimpft werden.
Bis Weihnachten sollen Millionen Briten gegen das Coronavirus geimpft sein. Die Kosten werden auf mehr als elf Milliarden Pfund geschätzt. Dabei sind mögliche Folgeprogramme noch nicht berücksichtigt.
Matthias Berninger vertritt als Cheflobbyist Bayers Interessen in Washington. Der frühere Grünen-Politiker erklärt, wie er nach dem Monsanto-Eklat Vertrauen schaffen will und weshalb er sich um die Zukunft der Forschung in Europa sorgt.
Die Europäische Arzneimittelbehörde Ema will die Prüfung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer deutlich beschleunigen. Demnach soll die Entscheidung möglichst schon am 21. Dezember fallen. Die EU-Kommission will die formale Genehmigung dann binnen Stunden erteilen.
Wegen der Corona-Pandemie werden deutschlandweit Impfzentren aus dem Boden gestampft. Dort müssen die Impfstoffe ordnungsgemäß gelagert werden - also eiskalt oder zumindest kühl. Das beflügelt das Geschäft der deutschen Spezialkühlschrank-Hersteller.
Berlin verzichtete auf eine Notzulassung des woanders bereits freigegebenen Impfstoffs – und macht nun Druck, sich nicht zu viel Zeit zu lassen. Gesundheitsminister Spahn nennt einen Termin, wann eine Mehrheit geimpft sein könnte.
In Deutschland wird Kritik laut, weil andere Länder bei der Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech schneller vorgehen. Gesundheitsminister Spahn macht jetzt die Arzneimittelagentur Ema dafür verantwortlich.
Als erster Mensch in Amerika ist eine New Yorker Krankenschwester mit dem Corona-Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer geimpft worden.
Der Tübinger Hersteller arbeitet mit der gleichen Technologie wie Biontech. Der Impfstoff hat dabei aber auch einen großen Vorteil gegenüber dem Konkurrenten.
In Kürze soll in den Vereinigten Staaten eine bislang beispiellose Massenimmunisierung der Bevölkerung gegen das Coronavirus starten. Für den Erfolg der Kampagne ist nicht nur eine reibungslose Logistik erforderlich.
In den Vereinigten Staaten kann die ersehnte Impfkampagne beginnen. Die US-Arzneimittelbehörde hat grünes Licht für den Corona-Impfstoff von Biontech und Pfizer gegeben. Jetzt soll alles ganz schnell gehen.
Impfstoffentwickler werden mit Staatsgeld überschüttet. Doch auf absehbare Zeit wird es auch Medikamente gegen Covid-19 brauchen. Deren Entwickler fühlen sich im Stich gelassen.
Der Corona-Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech und seines Partners Pfizer hat die Notfallzulassung für die Vereinigten Staaten erhalten. Präsident Trump kündigte erste Impfungen „in weniger als 24 Stunden" an.
Per Notzulassung macht die Behörde FDA den Weg frei für Impfungen. In weniger als 24 Stunden könnten sie beginnen, sagt Präsident Trump. Es ist ein lange vermisster Hoffnungsschimmer für das hart getroffene Land.
Der Impfstoff des französischen Herstellers Sanofi sollte eigentlich Mitte 2021 auf den Markt kommen. Jetzt rudert das Unternehmen zurück. Der Stoff schlage bei einem Teil der Bevölkerung nicht richtig an.
Forscher nutzten ein Protein, das einen „Fehlalarm“ einer HIV-Infektion auslöst. Nun greifen die Australier auf Impfstoffe von Biontech und Pfizer, Astra-Zeneca und Novavex zu.
Nach dem Votum gilt die baldige Notfallzulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer durch die FDA als sicher. Bereits nächste Woche könnten in Amerika die ersten Impfungen erfolgen.
Kurz nach dem Start der Impfungen gegen das Coronavirus hat die Arzneimittelaufsicht in Großbritannien eine Warnung herausgegeben. Dabei geht es um den Impfstoff von Pfizer-Biontech. Wer nach der ersten Impfdosis eine akute allergische Reaktion zeige, solle die zweite Dosis nicht erhalten.
Die für die Zulassung der Corona-Impfstoffe in der Europäischen Union zuständige Arzneimittelbehörde EMA ist Ziel eines Cyberangriffes geworden. Die Hacker erlangten damit auch den „unrechtmäßigen“ Zugriff auf die Impfstoffdokumente von Biontech und Pfizer.
Der weltweit tätige Airline-Dienstleister Swissport hat eine neue Halle am Flughafen Frankfurt bezogen. Die Frachtexperten haben auch das Geschäft mit dem Corona-Impfstoff fest im Blick.
Mit ihren 90 Jahren hat Margaret Keenan Geschichte geschrieben: Als erster Mensch seit der Notzulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech-Pfizer in Großbritannien wurde der vierfachen Großmutter in Coventry die erste Impfdosis in den linken Oberarm gespritzt.
MRNA-Impfstoffe liefern den menschlichen Zellen genetische Baupläne zur Bildung von Antikörpern gegen das Coronavirus. Der Impfstoff der Mainzer Firma Biontech und des US-Konzerns Pfizer funktioniert auf diese Art. Er kommt bei den jetzt begonnenen Massenimpfungen in Großbritannien zum Einsatz.
Als erstes Land der Welt hat Großbritannien einer Bürgerin den Impfstoff von Biontech und Pfizer verabreicht. Die Dame ist 90 Jahre alt. Premierminister Boris Johnson spricht von einem „riesigen Schritt vorwärts“.
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie beginnt auch in Europa eine entscheidende Phase. Die größte Impfkampagne aller Zeiten startet. Was Sie jetzt darüber wissen sollten – die Fragen und (fast) alle Antworten.
Sobald ein Vakzin zugelassen ist, soll es losgehen. Überall im Land werden jetzt große Impfzentren hochgezogen. Dass das ganz schön kompliziert ist, zeigt sich in Essen.
Das große Impfen kann in einigen Ländern schon bald beginnen. Doch welchen Nutzen haben Vakzine gegen Masern oder Keuchhusten eigentlich? Und wer sind die größten Unternehmen am Impfstoff-Markt?
Für die Zulassung von Impfstoffen müssen Prüfer sich durch meterweise Datenmaterial kämpfen und schwierige politische und ethische Fragen beachten, die erst später relevant werden können. Eine Mammutaufgabe.
Interview Polens Ministerpräsident Morawiecki +++ Gastbeitrag Zbigniew Rau +++ Brexitlüge +++ Sprache
Pfizer und Biontech müssen ihrem hohen Tempo Tribut zollen und können nur halb so viele Impfstoffdosen liefern wie ursprünglich geplant. Wer macht das Rennen?